جهش ژن فیوژن BCR-ABL انسانی
نام محصول
کیت تشخیص جهش ژن فیوژن BCR-ABL انسانی HWTS-GE010A (PCR فلورسانس)
کیت تشخیص جهش ژن ترکیبی BCR-ABL انسانی (PCR فلورسانس) مدل HWTS-GE016A- خشک شده به روش انجمادی
اپیدمیولوژی
لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) یک بیماری کلونال بدخیم سلول‌های بنیادی خونساز است. بیش از 95٪ از بیماران CML کروموزوم فیلادلفیا (Ph) را در سلول‌های خونی خود حمل می‌کنند. پاتوژنز غالب CML به شرح زیر است: ژن همجوشی BCR-ABL توسط یک جابجایی بین پروتوانکوژن abl (همولوگ 1 آنکوژن ویروسی لوسمی موشی Abelson) روی بازوی بلند کروموزوم 9 (9q34) و ژن ناحیه خوشه نقطه شکست (BCR) روی بازوی بلند کروموزوم 22 (22q11) تشکیل می‌شود. پروتئین همجوشی که توسط این ژن کدگذاری می‌شود، فعالیت تیروزین کیناز (TK) دارد و مسیرهای سیگنالینگ پایین‌دست خود (مانند RAS، PI3K و JAK/STAT) را برای تقویت تقسیم سلولی و مهار آپوپتوز سلولی فعال می‌کند و باعث تکثیر بدخیم سلول‌ها می‌شود و در نتیجه باعث بروز CML می‌شود. BCR-ABL یکی از شاخص‌های تشخیصی مهم CML است. تغییر پویای سطح رونوشت آن، شاخص قابل اعتمادی برای قضاوت پیش‌آگهی لوسمی است و می‌تواند برای پیش‌بینی عود لوسمی پس از درمان استفاده شود.
کانال
| فام | ژن همجوشی BCR-ABL |
| ویک/هکس | کنترل داخلی |
پارامترهای فنی
| ذخیره‌سازی | مایع: ≤-18℃ در تاریکی |
| ماندگاری | مایع: ۹ ماه |
| نوع نمونه | نمونه‌های مغز استخوان |
| لود | ۱۰۰۰ نسخه در هر میلی‌لیتر |
| ویژگی
| هیچ واکنش متقاطعی با سایر ژن‌های فیوژن TEL-AML1، E2A-PBX1، MLL-AF4، AML1-ETO و PML-RARa وجود ندارد. |
| ابزارهای کاربردی | سیستم‌های PCR بلادرنگ Applied Biosystems 7500 سیستم‌های PCR سریع Real-Time 7500 از شرکت Applied Biosystems سیستم‌های PCR بلادرنگ QuantStudio® 5 سیستم‌های PCR بلادرنگ SLAN-96P سیستم PCR بلادرنگ LightCycler®480 سیستم تشخیص PCR بلادرنگ LineGene 9600 Plus دستگاه چرخه حرارتی کمی بلادرنگ MA-6000 سیستم PCR بلادرنگ BioRad CFX96 سیستم PCR بلادرنگ BioRad CFX Opus 96 |
