اسید نوکلئیک سیتومگالوویروس انسانی (HCMV)

سیتومگالوویروس انسانی (HCMV) عضوی با بزرگترین ژنوم در خانواده ویروس‌های هرپس است و می‌تواند بیش از 200 پروتئین را رمزگذاری کند. HCMV در محدوده میزبان خود به انسان محدود می‌شود و هنوز هیچ مدل حیوانی از عفونت آن وجود ندارد. HCMV دارای یک چرخه تکثیر آهسته و طولانی برای تشکیل یک جسم انکلوزیونی درون هسته‌ای است و تولید اجسام انکلوزیونی اطراف هسته و سیتوپلاسمی و تورم سلولی (سلول‌های غول‌پیکر) را تحریک می‌کند، از این رو این نام را دارد. با توجه به ناهمگونی ژنوم و فنوتیپ آن، HCMV را می‌توان به انواع سویه‌ها تقسیم کرد که در میان آنها تغییرات آنتی‌ژنی خاصی وجود دارد که با این حال، هیچ اهمیت بالینی ندارند.

عفونت HCMV یک عفونت سیستمیک است که از نظر بالینی چندین اندام را درگیر می‌کند، علائم پیچیده و متنوعی دارد، عمدتاً خاموش است و می‌تواند باعث شود تعداد کمی از بیماران دچار ضایعات چند اندامی از جمله رتینیت، هپاتیت، ذات‌الریه، آنسفالیت، کولیت، مونوسیتوز و پورپورای ترومبوسیتوپنیک شوند. عفونت HCMV بسیار شایع است و به نظر می‌رسد در سراسر جهان گسترش می‌یابد. این بیماری در جمعیت بسیار شایع است و میزان بروز آن در کشورهای توسعه‌یافته و در حال توسعه به ترتیب ۴۵ تا ۵۰ درصد و بیش از ۹۰ درصد است. HCMV می‌تواند برای مدت طولانی در بدن غیرفعال بماند. هنگامی که ایمنی بدن ضعیف شود، ویروس فعال می‌شود و باعث بیماری‌ها، به ویژه عفونت‌های مکرر در بیماران مبتلا به لوسمی و بیماران پیوند عضو می‌شود و می‌تواند باعث نکروز عضو پیوندی شود و در موارد شدید، زندگی بیماران را به خطر بیندازد. سیتومگالوویروس علاوه بر مرده‌زایی، سقط جنین و زایمان زودرس از طریق عفونت داخل رحمی، می‌تواند باعث ناهنجاری‌های مادرزادی نیز شود، بنابراین عفونت HCMV می‌تواند بر مراقبت‌های قبل و بعد از زایمان و کیفیت جمعیت تأثیر بگذارد.