سیتومگالوویروس انسانی (HCMV) اسید نوکلئیک اسید

سیتومگالوویروس انسانی (HCMV) عضو بزرگترین ژنوم در خانواده ویروس تبخال است و می تواند بیش از 200 پروتئین را رمزگذاری کند. HCMV در محدوده میزبان خود به انسان محدود شده است و هنوز هیچ مدل حیوانی از عفونت آن وجود ندارد. HCMV یک چرخه تکثیر آهسته و طولانی برای تشکیل یک بدن ورود به داخل هسته ای دارد و باعث تولید اجسام ورود پرینو هسته ای و سیتوپلاسمی و تورم سلول (سلولهای غول پیکر) می شود ، از این رو نام. با توجه به ناهمگونی ژنوم و فنوتیپ آن ، HCMV را می توان به انواع مختلفی از سویه ها تقسیم کرد ، که در میان آنها تغییرات آنتی ژنی خاصی وجود دارد ، که با این حال ، از اهمیت بالینی برخوردار نیستند.

عفونت HCMV یک عفونت سیستمیک است ، که از نظر بالینی شامل ارگان های متعدد ، دارای علائم پیچیده و متنوع است ، بیشتر ساکت است و می تواند باعث ایجاد ضایعات چند ارگان از جمله رتینیت ، هپاتیت ، پنومونی ، آنسفالیت ، کولیت ، مونوسیتوز و ترومبوسیتوپنیک شود. پورپورا عفونت HCMV بسیار متداول است و به نظر می رسد در سراسر جهان گسترش می یابد. در جمعیت بسیار شیوع دارد ، با میزان بروز 45-50 ٪ و بیش از 90 ٪ در کشورهای توسعه یافته و در حال توسعه. HCMV می تواند برای مدت طولانی در بدن خفته باشد. پس از تضعیف مصونیت بدن ، ویروس فعال می شود تا باعث ایجاد بیماری ها شود ، به ویژه عفونت های مکرر در بیماران لوسمی و بیماران پیوند ، و می تواند باعث نکروز ارگان پیوند شده و در موارد شدید زندگی بیماران را به خطر بیندازد. علاوه بر زایمان ، سقط جنین و زایمان زودرس از طریق عفونت داخل رحمی ، سیتومگالوویروس همچنین می تواند باعث ناهنجاری های مادرزادی شود ، بنابراین عفونت HCMV قادر به تأثیرگذاری بر مراقبت های قبل از تولد و پس از زایمان و کیفیت جمعیت است.