جهش INH در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس

شرح مختصر:

این کیت برای تشخیص کیفی جایگاه‌های جهش اصلی در نمونه‌های خلط انسانی جمع‌آوری‌شده از بیماران مبتلا به باسیل سل که منجر به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس INH می‌شوند، مناسب است: ناحیه پروموتر InhA -15C>T، -8T>A، -8T>C؛ ناحیه پروموتر AhpC -12C>T، -6G>A؛ جهش هموزیگوت کدون KatG 315 315G>A، 315G>C.


جزئیات محصول

برچسب‌های محصول

نام محصول

کیت تشخیص جهش INH مایکوباکتریوم توبرکلوزیس HWTS-RT137 (منحنی ذوب)

اپیدمیولوژی

مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، که به اختصار باسیل سل (TB) نامیده می‌شود، باکتری بیماری‌زایی است که باعث بیماری سل می‌شود. در حال حاضر، داروهای ضد سل خط اول که معمولاً استفاده می‌شوند شامل INH، ریفامپین و هگزامبوتول و غیره هستند. داروهای ضد سل خط دوم شامل فلوروکینولون‌ها، آمیکاسین و کانامایسین و غیره هستند. داروهای جدید توسعه‌یافته عبارتند از لینزولید، بداکیلین و دلامانی و غیره. با این حال، به دلیل استفاده نادرست از داروهای ضد سل و ویژگی‌های ساختار دیواره سلولی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در برابر داروهای ضد سل مقاومت دارویی ایجاد می‌کند که چالش‌های جدی را برای پیشگیری و درمان سل به همراه دارد.

کانال

فام اسید نوکلئیک MP
راکس

کنترل داخلی

پارامترهای فنی

ذخیره‌سازی

≤-18℃

ماندگاری ۱۲ ماه
نوع نمونه خلط
CV ≤5٪
لود حد تشخیص برای باکتری‌های INH وحشی 2x103 باکتری در میلی‌لیتر و حد تشخیص برای باکتری‌های جهش‌یافته 2x103 باکتری در میلی‌لیتر است.
ویژگی الف. هیچ واکنش متقاطعی بین ژنوم انسان، سایر مایکوباکتری‌های غیرسلی و پاتوژن‌های ذات‌الریه شناسایی شده توسط این کیت وجود ندارد.ب. محل‌های جهش سایر ژن‌های مقاوم به دارو در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس نوع وحشی، مانند ناحیه تعیین‌کننده مقاومت ژن rpoB ریفامپین، شناسایی شدند و نتایج آزمایش هیچ مقاومتی به INH نشان نداد که نشان‌دهنده عدم واکنش متقاطع است.
ابزارهای کاربردی سیستم‌های PCR بلادرنگ SLAN-96Pسیستم‌های PCR بلادرنگ BioRad CFX96لایت‌سایکلر۴۸۰®سیستم PCR در زمان واقعی

جریان کار

در صورت استفاده از کیت عمومی DNA/RNA ماکرو و میکرو تست (HWTS-3019) (که می‌تواند با دستگاه استخراج خودکار اسید نوکلئیک ماکرو و میکرو تست (HWTS-3006C، HWTS-3006B) ساخت شرکت فناوری پزشکی جیانگسو ماکرو و میکرو تست برای استخراج استفاده شود)، 200 میکرولیتر از نمونه کنترل منفی و نمونه خلط فرآوری شده مورد آزمایش را به ترتیب اضافه کنید و 10 میکرولیتر از نمونه کنترل داخلی را جداگانه به نمونه کنترل منفی و نمونه خلط فرآوری شده مورد آزمایش اضافه کنید و مراحل بعدی باید دقیقاً طبق دستورالعمل‌های استخراج انجام شود. حجم نمونه استخراج شده 200 میکرولیتر و حجم شستشوی توصیه شده 100 میکرولیتر است.


  • قبلی:
  • بعدی:

  • پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید