جهش mycobacterium tuberculosis

توضیحات کوتاه:

این کیت برای تشخیص کیفی مکانهای جهش اصلی در نمونه های خلط انسانی جمع آوری شده از بیماران مثبت باسیل توبرکل که منجر به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس می شود ، مناسب است: منطقه پروموتور -15C> T ، -8T> A ، -8T> C ؛ منطقه پروموتور AHPC -12C> T ، -6G> A ؛ جهش هموزیگوت Katg 315 Codon 315G> A ، 315g> c.


جزئیات محصول

برچسب های محصول

نام محصول

کیت تشخیص جهش INH HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis (منحنی ذوب)

علم اپیدمیولوژی

مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ، به زودی به عنوان باسیلوس سل (TB) ، باکتری بیماری زا است که باعث سل می شود. در حال حاضر ، داروهای ضد توبرکلوزیس در خط اول که معمولاً مورد استفاده قرار می گیرد شامل INH ، ریفامپین و هگزامبوتول و غیره است. داروهای ضد سل در خط دوم شامل فلوئوروکینولون ها ، آمیکاسین و کانامایسین و غیره هستند. داروهای جدید توسعه یافته لاینزولید ، بدوآلین و و غیره هستند. با این حال ، به دلیل استفاده نادرست از داروهای ضد سل و خصوصیات سلول ساختار دیواری مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مقاومت به دارو در برابر داروهای ضد سل را ایجاد می کند ، که چالش های جدی را برای پیشگیری و درمان سل به وجود می آورد.

کانال

سد اسید نوکلئیک MP
روکس

کنترل داخلی

پارامترهای فنی

انباره

18

ماندگاری 12 ماه
نوع نمونه خلط
CV 5 ٪
مسکن حد تشخیص برای باکتری های مهار کننده نوع وحشی 2x103 باکتری/میلی لیتر است و حد تشخیص برای باکتری های جهش یافته 2x103 باکتری/میلی لیتر است.
ویژگی الف هیچ واکنشی متقابل در بین ژنوم انسان ، دیگر مایکوباکتری های غیر توت فرنگی و پاتوژن های پنومونی که توسط این کیت شناسایی شده اند ، وجود ندارد.ب. محل های جهش سایر ژنهای مقاوم در برابر دارو در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس از نوع وحشی ، مانند منطقه تعیین کننده مقاومت ژن RPOB ریفامپین ، تشخیص داده شد و نتایج آزمایش هیچ مقاومت در برابر INH نشان نداد ، که نشان دهنده هیچ واکنش متقاطع نیست.
ابزارهای قابل اجرا Slan-96P سیستم های PCR در زمان واقعیBioRad CFX96 سیستم های PCR در زمان واقعیLightCycler480®سیستم PCR در زمان واقعی

جریان کار

اگر از کیت DNA/RNA عمومی ماکرو و میکرو استفاده کنید (HWTS-3019) (که می تواند با استخراج کننده اسید نوکلئیک ماکرو و میکرو تست (HWTS-3006C ، HWTS-3006B)) توسط Jiangsu Macro & Micro-Test استفاده شود. شرکت Med-Tech ، آموزشی ویبولیتین برای استخراج ، 200 میکرولیتر از کنترل منفی و نمونه خلط پردازش شده را در آزمایش اضافه کنید دنباله ، و 10μL از کنترل داخلی را به طور جداگانه به کنترل منفی اضافه کنید ، نمونه خلط پردازش شده برای آزمایش و مراحل بعدی باید طبق دستورالعمل استخراج به شدت انجام شود. حجم نمونه استخراج شده 200μL و حجم شستشوی توصیه شده 100μl است.


  • قبلی:
  • بعدی:

  • پیام خود را اینجا بنویسید و آن را برای ما ارسال کنید