پیشگیری و کنترل جامع سرطان!

هر ساله هفدهم آوریل، روز جهانی سرطان است.

01 بررسی اجمالی شیوع سرطان در جهان

در سال‌های اخیر، با افزایش مداوم فشار زندگی و روانی مردم، میزان بروز تومورها نیز سال به سال در حال افزایش است.

تومورهای بدخیم (سرطان‌ها) به یکی از مشکلات عمده سلامت عمومی تبدیل شده‌اند که سلامت جمعیت چین را به طور جدی تهدید می‌کنند. طبق آخرین داده‌های آماری، مرگ ناشی از تومورهای بدخیم ۲۳.۹۱٪ از کل علل مرگ و میر در بین ساکنان را تشکیل می‌دهد و میزان بروز و مرگ ناشی از تومورهای بدخیم در ده سال گذشته همچنان رو به افزایش بوده است. اما سرطان به معنای "حکم اعدام" نیست. سازمان بهداشت جهانی به وضوح خاطرنشان کرده است که تا زمانی که سرطان زود تشخیص داده شود، ۶۰ تا ۹۰ درصد سرطان‌ها قابل درمان هستند! یک سوم سرطان‌ها قابل پیشگیری هستند، یک سوم سرطان‌ها قابل درمان هستند و یک سوم سرطان‌ها را می‌توان برای افزایش طول عمر درمان کرد.

02 تومور چیست؟

تومور به ارگانیسم جدیدی اطلاق می‌شود که از تکثیر سلول‌های بافت موضعی تحت تأثیر عوامل مختلف تومورزا تشکیل می‌شود. مطالعات نشان داده‌اند که سلول‌های توموری دچار تغییرات متابولیکی متفاوتی نسبت به سلول‌های طبیعی می‌شوند. در عین حال، سلول‌های توموری می‌توانند با تغییر بین گلیکولیز و فسفوریلاسیون اکسیداتیو، با تغییرات در محیط متابولیکی سازگار شوند.

03 درمان سرطان فردی

درمان سرطان فردی مبتنی بر اطلاعات تشخیصی ژن‌های هدف بیماری و نتایج تحقیقات پزشکی مبتنی بر شواهد است. این امر زمینه را برای بیماران فراهم می‌کند تا برنامه درمانی صحیحی را دریافت کنند که به روند توسعه پزشکی مدرن تبدیل شده است. مطالعات بالینی تأیید کرده‌اند که با تشخیص جهش ژن نشانگرهای زیستی، تایپ SNP ژن، وضعیت بیان ژن و پروتئین آن در نمونه‌های بیولوژیکی بیماران تومور، می‌توان اثربخشی دارو را پیش‌بینی کرد و پیش‌آگهی را ارزیابی کرد و درمان فردی بالینی را هدایت کرد، که می‌تواند اثربخشی را بهبود بخشد و عوارض جانبی را کاهش دهد و استفاده منطقی از منابع پزشکی را ترویج دهد.

آزمایش مولکولی برای سرطان را می‌توان به ۳ نوع اصلی تقسیم کرد: تشخیصی، ارثی و درمانی. آزمایش درمانی در هسته‌ی به اصطلاح "آسیب‌شناسی درمانی" یا پزشکی شخصی‌سازی‌شده قرار دارد و آنتی‌بادی‌ها و مهارکننده‌های مولکول کوچک بیشتری که می‌توانند ژن‌های کلیدی و مسیرهای سیگنالینگ خاص تومور را هدف قرار دهند، می‌توانند برای درمان تومورها به کار روند.

درمان هدفمند مولکولی تومورها، مولکول‌های نشانگر سلول‌های تومور را هدف قرار می‌دهد و در فرآیند سلول‌های سرطانی مداخله می‌کند. تأثیر آن عمدتاً بر سلول‌های تومور است، اما تأثیر کمی بر سلول‌های طبیعی دارد. گیرنده‌های فاکتور رشد تومور، مولکول‌های انتقال سیگنال، پروتئین‌های چرخه سلولی، تنظیم‌کننده‌های آپوپتوز، آنزیم‌های پروتئولیتیک، فاکتور رشد اندوتلیال عروقی و غیره، همگی می‌توانند به عنوان اهداف مولکولی برای درمان تومور استفاده شوند. در 28 دسامبر 2020، "اقدامات اداری برای کاربرد بالینی داروهای ضد نئوپلاستیک (آزمایش)" که توسط کمیسیون ملی بهداشت و پزشکی صادر شد، به وضوح اشاره کرد که: برای داروهایی با اهداف ژنی مشخص، اصل استفاده از آنها باید پس از آزمایش ژن هدف رعایت شود.

04 آزمایش ژنتیکی هدفمند تومور

انواع مختلفی از جهش‌های ژنتیکی در تومورها وجود دارد و انواع مختلف جهش‌های ژنتیکی از داروهای هدفمند متفاوتی استفاده می‌کنند. تنها با مشخص کردن نوع جهش ژنی و انتخاب صحیح درمان دارویی هدفمند، بیماران می‌توانند از آن بهره‌مند شوند. از روش‌های تشخیص مولکولی برای تشخیص تنوع ژن‌های مرتبط با داروهای هدفمند رایج در تومورها استفاده شد. با تجزیه و تحلیل تأثیر انواع ژنتیکی بر اثربخشی دارو، می‌توانیم به پزشکان کمک کنیم تا مناسب‌ترین برنامه درمانی فردی را تدوین کنند.

05 راه حل

شرکت Macro & Micro-Test مجموعه‌ای از کیت‌های تشخیصی را برای تشخیص ژن تومور توسعه داده است که یک راه‌حل کلی برای درمان هدفمند تومور ارائه می‌دهد.

کیت تشخیص جهش‌های ژن 29 EGFR انسانی (PCR فلورسانس)

این کیت برای تشخیص کیفی جهش‌های شایع در اگزون‌های ۱۸ تا ۲۱ ژن EGFR در نمونه‌های بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک انسانی به صورت آزمایشگاهی (in vitro) استفاده می‌شود.

۱. این سیستم، کنترل کیفیت مرجع داخلی را معرفی می‌کند که می‌تواند به طور جامع بر فرآیند آزمایش نظارت داشته و کیفیت آزمایش را تضمین کند.

۲. حساسیت بالا: تشخیص محلول واکنش اسید نوکلئیک می‌تواند به طور پایدار نرخ جهش ۱٪ را در پس‌زمینه ۳ نانوگرم در میکرولیتر از نوع وحشی تشخیص دهد.

۳. اختصاصیت بالا: هیچ واکنش متقاطعی با DNA ژنومی انسان نوع وحشی و سایر انواع جهش‌یافته ندارد.

IMG_4273 IMG_4279

 

کیت تشخیص جهش‌های KRAS 8 (PCR فلورسانس)

این کیت برای تشخیص کیفی ۸ جهش در کدون‌های ۱۲ و ۱۳ ژن K-ras در DNA استخراج‌شده از مقاطع پاتولوژیک پارافینه انسانی به صورت آزمایشگاهی (in vitro) در نظر گرفته شده است.

۱. این سیستم، کنترل کیفیت مرجع داخلی را معرفی می‌کند که می‌تواند به طور جامع بر فرآیند آزمایش نظارت داشته و کیفیت آزمایش را تضمین کند.

۲. حساسیت بالا: تشخیص محلول واکنش اسید نوکلئیک می‌تواند به طور پایدار نرخ جهش ۱٪ را در پس‌زمینه ۳ نانوگرم در میکرولیتر از نوع وحشی تشخیص دهد.

۳. اختصاصیت بالا: هیچ واکنش متقاطعی با DNA ژنومی انسان نوع وحشی و سایر انواع جهش‌یافته ندارد.

IMG_4303 IMG_4305

 

کیت تشخیص جهش ژن فیوژن EML4-ALK انسانی (PCR فلورسانس)

این کیت برای تشخیص کیفی ۱۲ نوع جهش ژن همجوشی EML4-ALK در نمونه‌های بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک انسانی در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) استفاده می‌شود.

۱. این سیستم، کنترل کیفیت مرجع داخلی را معرفی می‌کند که می‌تواند به طور جامع بر فرآیند آزمایش نظارت داشته و کیفیت آزمایش را تضمین کند.

۲. حساسیت بالا: این کیت می‌تواند جهش‌های همجوشی را تا ۲۰ کپی تشخیص دهد.

۳. اختصاصیت بالا: هیچ واکنش متقاطعی با DNA ژنومی انسان نوع وحشی و سایر انواع جهش‌یافته ندارد.

IMG_4591 IMG_4595

 

کیت تشخیص جهش ژن همجوشی ROS1 انسانی (PCR فلورسانس)

این کیت برای تشخیص کیفی آزمایشگاهی ۱۴ نوع جهش ژن همجوشی ROS1 در نمونه‌های سرطان ریه سلول غیرکوچک انسانی استفاده می‌شود.

۱. این سیستم، کنترل کیفیت مرجع داخلی را معرفی می‌کند که می‌تواند به طور جامع بر فرآیند آزمایش نظارت داشته و کیفیت آزمایش را تضمین کند.

۲. حساسیت بالا: این کیت می‌تواند جهش‌های همجوشی را تا ۲۰ کپی تشخیص دهد.

۳. اختصاصیت بالا: هیچ واکنش متقاطعی با DNA ژنومی انسان نوع وحشی و سایر انواع جهش‌یافته ندارد.

IMG_4421 IMG_4422

 

کیت تشخیص جهش ژن BRAF V600E انسانی (PCR فلورسانس)

این کیت تست برای تشخیص کیفی جهش V600E ژن BRAF در نمونه‌های بافت پارافینه شده ملانومای انسانی، سرطان کولورکتال، سرطان تیروئید و سرطان ریه در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) استفاده می‌شود.

۱. این سیستم، کنترل کیفیت مرجع داخلی را معرفی می‌کند که می‌تواند به طور جامع بر فرآیند آزمایش نظارت داشته و کیفیت آزمایش را تضمین کند.

۲. حساسیت بالا: تشخیص محلول واکنش اسید نوکلئیک می‌تواند به طور پایدار نرخ جهش ۱٪ را در پس‌زمینه ۳ نانوگرم در میکرولیتر از نوع وحشی تشخیص دهد.

۳. اختصاصیت بالا: هیچ واکنش متقاطعی با DNA ژنومی انسان نوع وحشی و سایر انواع جهش‌یافته ندارد.

IMG_4429 IMG_4431

 

شماره کاتالوگ

نام محصول

مشخصات

HWTS-TM012A/B

کیت تشخیص جهش‌های ژن 29 EGFR انسانی (PCR فلورسانس) ۱۶ تست/کیت، ۳۲ تست/کیت

HWTS-TM014A/B

کیت تشخیص جهش‌های KRAS 8 (PCR فلورسانس) ۲۴ تست/کیت، ۴۸ تست/کیت

HWTS-TM006A/B

کیت تشخیص جهش ژن فیوژن EML4-ALK انسانی (PCR فلورسانس) 20 تست/کیت، 50 تست/کیت

HWTS-TM009A/B

کیت تشخیص جهش ژن همجوشی ROS1 انسانی (PCR فلورسانس) 20 تست/کیت، 50 تست/کیت

HWTS-TM007A/B

کیت تشخیص جهش ژن BRAF V600E انسانی (PCR فلورسانس) ۲۴ تست/کیت، ۴۸ تست/کیت

HWTS-GE010A

کیت تشخیص جهش ژن ترکیبی BCR-ABL انسانی (PCR فلورسانس) ۲۴ تست/کیت

زمان ارسال: ۱۷ آوریل ۲۰۲۳