01 GBS چیست؟
گروه B Streptococcus (GBS) یک استرپتوکوک گرم مثبت است که در دستگاه گوارش تحتانی و دستگاه تناسلی بدن انسان ساکن است. این یک پاتوژن فرصت طلب است. GBS عمدتا غشاهای رحم و جنین را از طریق واژن صعودی آلوده می کند. GBS می تواند باعث عفونت ادراری مادر ، عفونت داخل رحمی ، باکتری و آندومتریت پس از زایمان شود و خطر زایمان زودرس یا زایمان را افزایش دهد.
GBS همچنین می تواند به عفونت نوزاد یا نوزاد منجر شود. حدود 10 ٪ -30 ٪ از زنان باردار از عفونت GBS رنج می برند. 50 ٪ از این موارد را می توان در حین زایمان بدون مداخله به صورت عمودی به نوزاد منتقل کرد و در نتیجه عفونت نوزادان ایجاد می شود.
با توجه به زمان شروع عفونت GBS ، می توان آن را به دو نوع تقسیم کرد ، یکی از بیماری های اولیه GBS (GBS-EOD) ، که 7 روز پس از زایمان رخ می دهد ، عمدتا 12-48 ساعت پس از زایمان رخ می دهد ، و عمدتا به عنوان تجلی می یابد باکتری نوزادان ، ذات الریه یا مننژیت. مورد دیگر بیماری اواخر GBS (GBS-LOD) است که از 7 روز به 3 ماه پس از زایمان رخ می دهد و عمدتاً به عنوان باکتری نوزادان/نوزادان ، مننژیت ، ذات الریه یا عفونت اندام و بافت نرم تجلی می یابد.
غربالگری GBS قبل از تولد و مداخله آنتی بیوتیک داخل رحمی می تواند به طور موثری تعداد عفونت های اولیه نوزادان را کاهش دهد ، میزان بقای نوزادان و کیفیت زندگی را افزایش دهد.
02 چگونه می توان جلوگیری کرد؟
در سال 2010 ، مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری ایالات متحده (CDC) "دستورالعمل های پیشگیری از GBS پری ناتال" را تدوین کرد و غربالگری روتین را برای GBS در 35-37 هفته بارداری در سه ماهه سوم توصیه کرد.
در سال 2020 ، دانشکده زنان و زایمان و زنان و زایمان (ACOG) "اجماع در مورد پیشگیری از بیماری استرپتوکوکی گروه B در اوایل گروه B در نوزادان" توصیه می کند که تمام زنان باردار باید تحت غربالگری GBS بین 36+0-37+6 هفته بارداری قرار بگیرند.
در سال 2021 ، "اجماع تخصصی در مورد پیشگیری از بیماری استرپتوکوکی گروه پری ناتال B (چین)" صادر شده توسط شاخه پزشکی پری ناتال انجمن پزشکی چین ، غربالگری GBS را برای همه زنان باردار در 35-37 هفته حاملگی توصیه می کند. توصیه می کند که غربالگری GBS به مدت 5 هفته معتبر باشد. و اگر شخص منفی GBS بیش از 5 هفته تحویل نداده است ، توصیه می شود غربالگری را تکرار کنید.
03 راه حل
Macro & Micro-Test کیت تشخیص اسید نوکلئیک Nucleic Scrod گروه B (فلورسانس PCR) را ایجاد کرده است ، که نمونه هایی مانند دستگاه تولید مثل انسان و ترشحات رکتوم را برای ارزیابی وضعیت عفونت استرپتوکوکی گروه B و کمک به زنان باردار مبتلا به تشخیص عفونت GBS تشخیص می دهد. این محصول توسط اتحادیه اروپا CE و FDA ایالات متحده تأیید شده است و عملکرد محصول بسیار خوبی و تجربه خوب کاربر دارد.
![]() | ![]() |
مزایا
سریع: نمونه گیری ساده ، استخراج یک مرحله ای ، تشخیص سریع
حساسیت بالا: LOD کیت 1000 نسخه در میلی لیتر است
Multi-Subtype: از جمله 12 زیرگروه مانند LA ، LB ، LC ، II ، III
ضد آلودگی: آنزیم UNG برای جلوگیری از آلودگی اسید نوکلئیک در آزمایشگاه به سیستم اضافه می شود
شماره کاتالوگ | نام محصول | مشخصات |
hwts-ur027a | گروه B کیت تشخیص اسید نوکلئیک استرپتوکوکوس (فلورسانس PCR) | 50 تست/کیت |
hwts-ur028a/b | کیت تشخیص اسید Nucleic Nucleic Scred-Streptococcus Group Bred (FLOORENCESS PCR) | 20 تست/کیت50 تست/کیت |
زمان پست: 15-2022 دسامبر