01 GBS چیست؟
استرپتوکوک گروه B (GBS) یک استرپتوکوک گرم مثبت است که در دستگاه گوارش تحتانی و دستگاه ادراری تناسلی بدن انسان ساکن است. این یک پاتوژن فرصت طلب است. GBS عمدتاً رحم و غشاهای جنینی را از طریق واژن صعودی آلوده میکند. GBS میتواند باعث عفونت دستگاه ادراری مادر، عفونت داخل رحمی، باکتریمی و آندومتریت پس از زایمان شود و خطر زایمان زودرس یا مردهزایی را افزایش دهد.
GBS همچنین میتواند منجر به عفونت نوزاد یا شیرخوار شود. حدود ۱۰ تا ۳۰ درصد از زنان باردار از عفونت GBS رنج میبرند. ۵۰ درصد از این موارد میتواند بدون مداخله و در حین زایمان به صورت عمودی به نوزاد منتقل شود و منجر به عفونت نوزاد گردد.
بر اساس زمان شروع عفونت GBS، میتوان آن را به دو نوع تقسیم کرد: یکی بیماری زودرس GBS (GBS-EOD) که ۷ روز پس از زایمان رخ میدهد، عمدتاً ۱۲ تا ۴۸ ساعت پس از زایمان رخ میدهد و عمدتاً به صورت باکتریمی، ذاتالریه یا مننژیت نوزادی بروز میکند. دیگری بیماری دیررس GBS (GBS-LOD) است که از ۷ روز تا ۳ ماه پس از زایمان رخ میدهد و عمدتاً به صورت باکتریمی، مننژیت، ذاتالریه یا عفونت اندامها و بافتهای نرم نوزادی/شیرخواری بروز میکند.
غربالگری GBS قبل از تولد و مداخله آنتیبیوتیکی حین زایمان میتواند به طور موثری تعداد عفونتهای زودرس نوزادی را کاهش دهد، میزان بقای نوزاد و کیفیت زندگی را افزایش دهد.
02 چگونه پیشگیری کنیم؟
در سال ۲۰۱۰، مراکز کنترل و پیشگیری از بیماریهای ایالات متحده (CDC) «دستورالعملهای پیشگیری از GBS پریناتال» را تدوین کردند و غربالگری روتین GBS را در هفتههای ۳۵ تا ۳۷ بارداری در سهماهه سوم توصیه کردند.
در سال ۲۰۲۰، کالج آمریکایی متخصصان زنان و زایمان (ACOG) با عنوان «اجماع در مورد پیشگیری از بیماری استرپتوکوکی گروه B با شروع زودرس در نوزادان» توصیه میکند که همه زنان باردار باید بین هفتههای ۳۶+۰ تا ۳۷+۶ بارداری غربالگری GBS را انجام دهند.
در سال ۲۰۲۱، «اجماع متخصصان در مورد پیشگیری از بیماری استرپتوکوکی گروه B پریناتال (چین)» که توسط شعبه پزشکی پریناتال انجمن پزشکی چین صادر شد، غربالگری GBS را برای همه زنان باردار در هفتههای ۳۵ تا ۳۷ بارداری توصیه میکند. این توصیه میکند که غربالگری GBS به مدت ۵ هفته معتبر باشد. و اگر فرد GBS منفی بیش از ۵ هفته زایمان نکرده باشد، توصیه میشود غربالگری تکرار شود.
03 راه حل
شرکت Macro & Micro-Test کیت تشخیص اسید نوکلئیک استرپتوکوک گروه B (PCR فلورسانس) را توسعه داده است که نمونههایی مانند ترشحات دستگاه تناسلی انسان و ترشحات رکتوم را برای ارزیابی وضعیت عفونت استرپتوکوکی گروه B تشخیص میدهد و به زنان باردار مبتلا به عفونت GBS کمک میکند. این محصول توسط EU CE و US FDA تأیید شده است و عملکرد عالی و تجربه کاربری خوبی دارد.
![]() | ![]() |
مزایا
سریع: نمونهبرداری ساده، استخراج یک مرحلهای، تشخیص سریع
حساسیت بالا: LoD کیت ۱۰۰۰ کپی در میلیلیتر است
چند زیرگروه: شامل ۱۲ زیرگروه مانند la، lb، lc، II، III
ضد آلودگی: آنزیم UNG به سیستم اضافه میشود تا به طور مؤثر از آلودگی اسید نوکلئیک در آزمایشگاه جلوگیری کند.
شماره کاتالوگ | نام محصول | مشخصات |
HWTS-UR027A | کیت تشخیص اسید نوکلئیک استرپتوکوک گروه B (PCR فلورسانس) | ۵۰ تست/کیت |
HWTS-UR028A/B | کیت تشخیص اسید نوکلئیک استرپتوکوک گروه B خشک شده با انجماد (PCR فلورسانس) | ۲۰ تست/کیت۵۰ تست/کیت |
زمان ارسال: ۱۵ دسامبر ۲۰۲۲