با آزمایش پیشرفته جهش EGFR، درمان دقیق NSCLC را ممکن کنید

سرطان ریه همچنان یک چالش جهانی سلامت است و به عنوان دومین سرطان شایع تشخیص داده شده رتبه‌بندی می‌شود. تنها در سال ۲۰۲۰، بیش از ۲.۲ میلیون مورد جدید در سراسر جهان گزارش شد. سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) بیش از ۸۰٪ از کل تشخیص‌های سرطان ریه را تشکیل می‌دهد که نیاز فوری به استراتژی‌های درمانی هدفمند و مؤثر را برجسته می‌کند.

جهش‌های EGFR به عنوان سنگ بنای درمان شخصی‌سازی‌شده‌ی NSCLC ظهور کرده‌اند. مهارکننده‌های تیروزین کیناز EGFR (TKIs) با مسدود کردن سیگنال‌های محرک سرطان، مهار رشد تومور و افزایش مرگ سلول‌های سرطانی، رویکردی انقلابی ارائه می‌دهند - همه اینها در حالی است که آسیب به سلول‌های سالم به حداقل می‌رسد.

دستورالعمل‌های بالینی پیشرو، از جمله NCCN، اکنون آزمایش جهش EGFR را قبل از شروع درمان TKI الزامی می‌کنند و تضمین می‌کنند که بیماران مناسب از همان ابتدا داروهای مناسب را دریافت می‌کنند.

 EGFR

جهش‌های EGFR به عنوان سنگ بنای درمان شخصی‌سازی‌شده‌ی NSCLC ظهور کرده‌اند. مهارکننده‌های تیروزین کیناز EGFR (TKIs) با مسدود کردن سیگنال‌های محرک سرطان، مهار رشد تومور و افزایش مرگ سلول‌های سرطانی، رویکردی انقلابی ارائه می‌دهند - همه اینها در حالی است که آسیب به سلول‌های سالم به حداقل می‌رسد.

دستورالعمل‌های بالینی پیشرو، از جمله NCCN، اکنون آزمایش جهش EGFR را قبل از شروع درمان TKI الزامی می‌کنند و تضمین می‌کنند که بیماران مناسب از همان ابتدا داروهای مناسب را دریافت می‌کنند.

 EGFR1

معرفی کیت تشخیص جهش‌های ژن 29 EGFR انسانی (PCR فلورسانس)
تشخیص دقیق برای تصمیمات درمانی مطمئن

کیت تشخیص EGFR شرکت Macro & Micro-Test امکان شناسایی سریع و دقیق ۲۹ جهش کلیدی در اگزون‌های ۱۸ تا ۲۱ را در هر دو نمونه‌برداری بافتی و مایع فراهم می‌کند - و به پزشکان این امکان را می‌دهد که با اطمینان خاطر، درمان را متناسب با نیاز بیمار تنظیم کنند.

چرا انتخاب کنیم؟آزمون‌های کلان و خرد'sکیت تست EGFR؟

این کیت ۲۹ جهش رایج ژن EGFR را در اگزون‌های ۱۸ تا ۲۱ از نمونه‌های بافت یا خون بیماران NSCLC تشخیص می‌دهد و محل‌های حساسیت و مقاومت دارویی را پوشش می‌دهد تا استفاده از داروهای هدفمند مانند جفیتینیب و اوسیمرتینیب را هدایت کند.

  1. ۱. فناوری ARMS بهبود یافته: ARMS بهبود یافته با تقویت‌کننده ثبت اختراع شده برای اختصاصیت بالاتر؛
  2. ۲. غنی‌سازی آنزیمی: با هضم آنزیمی، پس‌زمینه نوع وحشی را کاهش می‌دهد، دقت تشخیص را بهبود می‌بخشد و تکثیر غیر اختصاصی ناشی از پس‌زمینه ژنومی بالا را کاهش می‌دهد.
  3. ۳. مسدود کردن دما: فازهای دمایی خاصی را در فرآیند PCR اضافه می‌کند، عدم تطابق‌ها را کاهش و دقت تشخیص را افزایش می‌دهد.
  4. ۴. حساسیت بالا: جهش‌هایی به کوچکی ۱٪ جهش را تشخیص می‌دهد؛
  5. 5. دقت بالا: کنترل داخلی و آنزیم UNG برای به حداقل رساندن نتایج کاذب؛
  6. ۶. کارایی: نتایج عینی در عرض ۱۲۰ دقیقه
  7. ۷. پشتیبانی از نمونه دوگانه - بهینه شده برای نمونه‌های بافت و خون، که انعطاف‌پذیری را در عمل بالینی ارائه می‌دهد
  8. 8. سازگاری گسترده: به طور گسترده با ابزارهای PCR رایج در بازار سازگار است.
  9. ۹. ماندگاری: ۱۲ ماه.

 

راهنمای درمان با اعتماد به نفس
این کیت به حداکثر رساندن نتایج بالینی و جلوگیری از مقاومت دارویی در برابر جهش‌های حساسیت و مقاومت بحرانی کمک می‌کند.

نمونه کارهای انکولوژی دقیق خود را گسترش دهید
طیف کامل راهکارهای تشخیص جهش ما برای KRAS، BRAF، ROS1، ALK، BCR-ABL، TEL-AML1 و موارد دیگر را بررسی کنید - همه اینها برای پشتیبانی از مراقبت جامع مبتنی بر نشانگرهای زیستی طراحی شده‌اند.

بیشتر بدانید:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com

 


زمان ارسال: ۲۳ سپتامبر ۲۰۲۵