[روز جهانی سرطان] ما بیشترین سلامتی را داریم.

مفهوم تومور

تومور ارگانیسم جدیدی است که با تکثیر غیر طبیعی سلول ها در بدن تشکیل می شود ، که اغلب به عنوان توده بافت غیر طبیعی (توده) در قسمت محلی بدن ظاهر می شود. تشکیل تومور نتیجه اختلال جدی تنظیم رشد سلول تحت عمل عوامل مختلف توموری است. تکثیر غیر طبیعی سلولهای منتهی به تشکیل تومور به تکثیر نئوپلاستیک گفته می شود.

در سال 2019 ، سلول سرطانی اخیراً مقاله ای را منتشر کرد. محققان دریافتند که متفورمین می تواند به طور قابل توجهی رشد تومور را در حالت ناشتا مهار کند ، و پیشنهاد کردند که مسیر PP2A-GSK3β-MCL-1 ممکن است یک هدف جدید برای درمان تومور باشد.

تفاوت اصلی بین تومور خوش خیم و تومور بدخیم

تومور خوش خیم: رشد آهسته ، کپسول ، رشد تورم ، کشویی به لمس ، مرز روشن ، بدون متاستاز ، به طور کلی پیش آگهی خوب ، علائم فشرده سازی موضعی ، به طور کلی بدون بدن ، معمولاً باعث مرگ بیماران نمی شود.

تومور بدخیم (سرطان): رشد سریع ، رشد تهاجمی ، چسبندگی به بافتهای اطراف ، عدم توانایی حرکت در هنگام لمس ، مرز نامشخص ، متاستاز آسان ، عود آسان پس از درمان ، تب پایین ، اشتها ضعیف در مراحل اولیه ، کاهش وزن ، ظهور شدید ، کم خونی و تب در اواخر مرحله و غیره اگر به موقع درمان نشود ، اغلب منجر به مرگ می شود.

"از آنجا که تومورهای خوش خیم و تومورهای بدخیم نه تنها تظاهرات بالینی متفاوتی دارند ، بلکه مهمتر از آن ، پیش آگهی آنها متفاوت است ، بنابراین پس از یافتن توده ای در بدن و علائم فوق ، باید به موقع به دنبال مشاوره پزشکی باشید."

درمان فردی تومور

پروژه ژنوم انسانی و پروژه بین المللی ژنوم سرطان

پروژه ژنوم انسانی ، که در سال 1990 به طور رسمی در ایالات متحده راه اندازی شد ، قصد دارد تمام کدهای حدود 100000 ژن را در بدن انسان باز کند و طیف ژنهای انسانی را ترسیم کند.

در سال 2006 ، پروژه بین المللی ژنوم سرطان ، که به طور مشترک توسط بسیاری از کشورها آغاز شده است ، یکی دیگر از تحقیقات مهم علمی پس از پروژه ژنوم انسانی است.

مشکلات اصلی در درمان تومور

تشخیص و درمان فردی = تشخیص فردی+داروهای هدفمند

برای بیشتر بیماران مختلف که از همان بیماری رنج می برند ، روش درمانی استفاده از همان دارو و دوز استاندارد است ، اما در حقیقت ، بیماران مختلف تفاوت زیادی در اثر درمانی و عوارض جانبی دارند و گاهی اوقات این تفاوت حتی کشنده است.

داروهای درمانی هدفمند ویژگی های کشتار بسیار انتخابی سلولهای تومور را بدون کشتن یا فقط به ندرت به سلولهای طبیعی آسیب می رسانند ، با عوارض جانبی نسبتاً کمی ، که به طور موثری کیفیت زندگی و اثر درمانی بیماران را بهبود می بخشد.

از آنجا که درمان هدفمند برای حمله به مولکول های هدف خاص طراحی شده است ، لازم است ژن های تومور را تشخیص داده و تشخیص دهد که آیا بیماران قبل از مصرف دارو ، اهداف مربوطه را دارند ، تا اثر درمانی خود را اعمال کند.

تشخیص ژن تومور

تشخیص ژن تومور روشی برای تجزیه و تحلیل و توالی DNA/RNA سلولهای تومور است.

اهمیت تشخیص ژن تومور ، هدایت دارو درمانی دارو درمانی (داروهای هدفمند ، مهار کننده های پاسگاه ایمنی و سایر کمکهای جدید ، درمان دیرهنگام) و پیش بینی پیش آگهی و عود است.

راه حل های ارائه شده توسط Acer Macro & Micro-Test

کیت تشخیص جهش 29 ژن EGFR انسانی (فلورسانس PCR

برای تشخیص کیفی جهش های مشترک در اگزون 18-21 ژن EGFR در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک انسان در شرایط آزمایشگاهی استفاده می شود.

1. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم می تواند به طور جامع روند آزمایش را کنترل کرده و از کیفیت تجربی اطمینان حاصل کند.

2. حساسیت بالا: میزان جهش 1 ٪ را می توان به طور پایداری در پس زمینه محلول واکنش اسید نوکلئیک نوع 3NG/میکرولیتر تشخیص داد.

3. ویژگی بالا: هیچ واکنش متقاطع با نتایج تشخیص DNA ژنومی انسان از نوع وحشی و سایر انواع جهش یافته وجود ندارد.

EGFR

کیت تشخیص جهش KRAS 8 (فلورسانس PCR)

هشت نوع جهش در کدون 12 و 13 ژن K-RAS که برای تشخیص کیفی DNA استخراج شده از بخش های آسیب شناختی تعبیه شده با پارافین انسانی در شرایط آزمایشگاهی استفاده می شود.

1. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم می تواند به طور جامع روند آزمایش را کنترل کرده و از کیفیت تجربی اطمینان حاصل کند.

2. حساسیت بالا: میزان جهش 1 ٪ را می توان به طور پایداری در پس زمینه محلول واکنش اسید نوکلئیک نوع 3NG/میکرولیتر تشخیص داد.

3. ویژگی بالا: هیچ واکنش متقاطع با نتایج تشخیص DNA ژنومی انسان از نوع وحشی و سایر انواع جهش یافته وجود ندارد.

Kars 8

کیت تشخیص جهش ژن Fusion ROS1 انسانی (فلورسانس PCR)

برای تشخیص کیفی 14 نوع جهش ژن فیوژن ROS1 در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک انسان در شرایط آزمایشگاهی استفاده می شود.

1. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم می تواند به طور جامع روند آزمایش را کنترل کرده و از کیفیت تجربی اطمینان حاصل کند.

2. حساسیت بالا: 20 نسخه از جهش همجوشی.

3. ویژگی بالا: هیچ واکنش متقاطع با نتایج تشخیص DNA ژنومی انسان از نوع وحشی و سایر انواع جهش یافته وجود ندارد.

ros11

کیت تشخیص جهش ژن فیوژن EML4-ALCE (فلورسانس PCR)

برای تشخیص کیفی 12 نوع جهش ژن فیوژن EML4-ALC در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک انسان در شرایط آزمایشگاهی استفاده می شود.

1. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم می تواند به طور جامع روند آزمایش را کنترل کرده و از کیفیت تجربی اطمینان حاصل کند.

2. حساسیت بالا: 20 نسخه از جهش همجوشی.

3. ویژگی بالا: هیچ واکنش متقاطع با نتایج تشخیص DNA ژنومی انسان از نوع وحشی و سایر انواع جهش یافته وجود ندارد.

کیت تشخیص جهش ژن فیوژن EML4-ALCE (فلورسنک

کیت تشخیص جهش BRAF ژن V600E (فلورسانس PCR)

از آن برای تشخیص کیفی جهش ژن BRAF V600E در نمونه های بافتی تعبیه شده با پارافین از ملانومای انسان ، سرطان کولورکتال ، سرطان تیروئید و سرطان ریه در شرایط آزمایشگاهی استفاده می شود.

1. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم می تواند به طور جامع روند آزمایش را کنترل کرده و از کیفیت تجربی اطمینان حاصل کند.

2. حساسیت بالا: میزان جهش 1 ٪ را می توان به طور پایداری در پس زمینه محلول واکنش اسید نوکلئیک نوع 3NG/میکرولیتر تشخیص داد.

3. ویژگی بالا: هیچ واکنش متقاطع با نتایج تشخیص DNA ژنومی انسان از نوع وحشی و سایر انواع جهش یافته وجود ندارد.

600

شماره مورد

نام محصول

مشخصات

HWTS-TM006

کیت تشخیص جهش ژن فیوژن EML4-ALCE (فلورسانس PCR)

20 تست/کیت

50 تست/کیت

HWTS-TM007

کیت تشخیص جهش BRAF ژن V600E (فلورسانس PCR)

24 تست/کیت

48 تست/کیت

HWTS-TM009

کیت تشخیص جهش ژن Fusion ROS1 انسانی (فلورسانس PCR)

20 تست/کیت

50 تست/کیت

HWTS-TM012

کیت تشخیص جهش 29 ژن EGFR انسانی (فلورسانس PCR

16 تست/کیت

32 تست/کیت

HWTS-TM014

کیت تشخیص جهش KRAS 8 (فلورسانس PCR)

24 تست/کیت

48 تست/کیت

HWTS-TM016

کیت تشخیص جهش ژن فیوژن Tel-AML1 انسانی (فلورسانس PCR)

24 تست/کیت

HWTS-GE010

کیت تشخیص جهش ژن BCR-ABL FUSION (فلورسانس PCR)

24 تست/کیت


زمان پست: آوریل 17-2024