مفهوم تومور
تومور یک ارگانیسم جدید است که از تکثیر غیرطبیعی سلولها در بدن تشکیل میشود و اغلب به صورت توده بافتی غیرطبیعی (توده) در قسمت موضعی بدن ظاهر میشود. تشکیل تومور نتیجه اختلال جدی در تنظیم رشد سلولی تحت تأثیر عوامل مختلف تومورزا است. تکثیر غیرطبیعی سلولها که منجر به تشکیل تومور میشود، تکثیر نئوپلاستیک نامیده میشود.
در سال ۲۰۱۹، Cancer Cell اخیراً مقالهای منتشر کرد. محققان دریافتند که متفورمین میتواند رشد تومور را در حالت ناشتا به طور قابل توجهی مهار کند و پیشنهاد کردند که مسیر PP2A-GSK3β-MCL-1 ممکن است هدف جدیدی برای درمان تومور باشد.
تفاوت اصلی بین تومور خوشخیم و تومور بدخیم
تومور خوشخیم: رشد آهسته، کپسول، رشد متورم، لغزش در لمس، مرز مشخص، بدون متاستاز، پیشآگهی عموماً خوب، علائم فشاری موضعی، عموماً بدون متاستاز در کل بدن، معمولاً باعث مرگ بیمار نمیشود.
تومور بدخیم (سرطان): رشد سریع، رشد تهاجمی، چسبندگی به بافتهای اطراف، عدم توانایی حرکت هنگام لمس، مرز نامشخص، متاستاز آسان، عود آسان پس از درمان، تب کم، اشتهای کم در مرحله اولیه، کاهش وزن، لاغری شدید، کمخونی و تب در مرحله دیررس و غیره. در صورت عدم درمان به موقع، اغلب منجر به مرگ میشود.
از آنجا که تومورهای خوشخیم و تومورهای بدخیم نه تنها تظاهرات بالینی متفاوتی دارند، بلکه مهمتر از آن، پیشآگهی آنها نیز متفاوت است، بنابراین به محض اینکه تودهای در بدن خود و علائم فوق را مشاهده کردید، باید به موقع به پزشک مراجعه کنید.
درمان فردی تومور
پروژه ژنوم انسانی و پروژه بینالمللی ژنوم سرطان
پروژه ژنوم انسان که رسماً در سال ۱۹۹۰ در ایالات متحده آغاز شد، قصد دارد تمام کدهای حدود ۱۰۰ هزار ژن در بدن انسان را رمزگشایی کرده و طیف ژنهای انسان را ترسیم کند.
در سال ۲۰۰۶، پروژه بینالمللی ژنوم سرطان، که به طور مشترک توسط بسیاری از کشورها راهاندازی شد، یکی دیگر از تحقیقات علمی بزرگ پس از پروژه ژنوم انسانی است.
مشکلات اصلی در درمان تومور
تشخیص و درمان فردی = تشخیص فردی + داروهای هدفمند
برای اکثر بیماران مختلف که از یک بیماری مشابه رنج میبرند، روش درمان استفاده از داروی مشابه و دوز استاندارد است، اما در واقع، بیماران مختلف تفاوتهای زیادی در اثر درمان و عوارض جانبی دارند و گاهی اوقات این تفاوت حتی کشنده است.
درمان دارویی هدفمند دارای ویژگیهای کشتن بسیار انتخابی سلولهای تومور بدون کشتن یا آسیب رساندن به سلولهای طبیعی است، با عوارض جانبی نسبتاً کم، که به طور مؤثر کیفیت زندگی و اثر درمانی بیماران را بهبود میبخشد.
از آنجا که درمان هدفمند برای حمله به مولکولهای هدف خاص طراحی شده است، لازم است قبل از مصرف دارو، ژنهای تومور شناسایی شوند و مشخص شود که آیا بیماران اهداف مربوطه را دارند یا خیر، تا اثر درمانی آن اعمال شود.
تشخیص ژن تومور
تشخیص ژن تومور روشی برای تجزیه و تحلیل و تعیین توالی DNA/RNA سلولهای تومور است.
اهمیت تشخیص ژن تومور، هدایت انتخاب دارو برای درمان دارویی (داروهای هدفمند، مهارکنندههای نقاط بازرسی ایمنی و سایر داروهای جدید ایدز، درمان دیرهنگام) و پیشبینی پیشآگهی و عود بیماری است.
راهکارهای ارائه شده توسط Acer Macro & Micro-Test
کیت تشخیص جهشهای ژن 29 EGFR انسانی (PCR فلورسانس))
برای تشخیص کیفی جهشهای رایج در اگزونهای ۱۸-۲۱ ژن EGFR در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک انسانی در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) استفاده میشود.
۱. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم میتواند به طور جامع بر فرآیند آزمایش نظارت داشته و کیفیت آزمایش را تضمین کند.
۲. حساسیت بالا: نرخ جهش ۱٪ را میتوان به طور پایدار در پسزمینه محلول واکنش اسید نوکلئیک نوع وحشی ۳ نانوگرم در میکرولیتر تشخیص داد.
۳. اختصاصیت بالا: هیچ واکنش متقاطعی با نتایج تشخیص DNA ژنومی انسانی نوع وحشی و سایر انواع جهشیافته وجود ندارد.
کیت تشخیص جهشهای KRAS 8 (PCR فلورسانس)
هشت نوع جهش در کدونهای ۱۲ و ۱۳ ژن K-ras برای تشخیص کیفی DNA استخراجشده از مقاطع پاتولوژیک پارافینه شده انسانی در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) استفاده شد.
۱. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم میتواند به طور جامع بر فرآیند آزمایش نظارت داشته و کیفیت آزمایش را تضمین کند.
۲. حساسیت بالا: نرخ جهش ۱٪ را میتوان به طور پایدار در پسزمینه محلول واکنش اسید نوکلئیک نوع وحشی ۳ نانوگرم در میکرولیتر تشخیص داد.
۳. اختصاصیت بالا: هیچ واکنش متقاطعی با نتایج تشخیص DNA ژنومی انسانی نوع وحشی و سایر انواع جهشیافته وجود ندارد.
کیت تشخیص جهش ژن همجوشی ROS1 انسانی (PCR فلورسانس)
برای تشخیص کیفی ۱۴ نوع جهش ژن همجوشی ROS1 در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک انسانی در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) استفاده شد.
۱. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم میتواند به طور جامع بر فرآیند آزمایش نظارت داشته و کیفیت آزمایش را تضمین کند.
۲. حساسیت بالا: ۲۰ کپی از جهش همجوشی.
۳. اختصاصیت بالا: هیچ واکنش متقاطعی با نتایج تشخیص DNA ژنومی انسانی نوع وحشی و سایر انواع جهشیافته وجود ندارد.
کیت تشخیص جهش ژن فیوژن EML4-ALK انسانی (PCR فلورسانس)
برای تشخیص کیفی ۱۲ نوع جهش ژن همجوشی EML4-ALK در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک انسانی در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) استفاده شد.
۱. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم میتواند به طور جامع بر فرآیند آزمایش نظارت داشته و کیفیت آزمایش را تضمین کند.
۲. حساسیت بالا: ۲۰ کپی از جهش همجوشی.
۳. اختصاصیت بالا: هیچ واکنش متقاطعی با نتایج تشخیص DNA ژنومی انسانی نوع وحشی و سایر انواع جهشیافته وجود ندارد.
کیت تشخیص جهش ژن BRAF V600E انسانی (PCR فلورسانس)
این روش برای تشخیص کیفی جهش ژن BRAF V600E در نمونههای بافت پارافینه شده ملانومای انسانی، سرطان کولورکتال، سرطان تیروئید و سرطان ریه در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) استفاده میشود.
۱. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم میتواند به طور جامع بر فرآیند آزمایش نظارت داشته و کیفیت آزمایش را تضمین کند.
۲. حساسیت بالا: نرخ جهش ۱٪ را میتوان به طور پایدار در پسزمینه محلول واکنش اسید نوکلئیک نوع وحشی ۳ نانوگرم در میکرولیتر تشخیص داد.
۳. اختصاصیت بالا: هیچ واکنش متقاطعی با نتایج تشخیص DNA ژنومی انسانی نوع وحشی و سایر انواع جهشیافته وجود ندارد.
شماره کالا | نام محصول | مشخصات |
HWTS-TM006 | کیت تشخیص جهش ژن فیوژن EML4-ALK انسانی (PCR فلورسانس) | ۲۰ تست/کیت ۵۰ تست/کیت |
HWTS-TM007 | کیت تشخیص جهش ژن BRAF V600E انسانی (PCR فلورسانس) | ۲۴ تست/کیت ۴۸ تست/کیت |
HWTS-TM009 | کیت تشخیص جهش ژن همجوشی ROS1 انسانی (PCR فلورسانس) | ۲۰ تست/کیت ۵۰ تست/کیت |
HWTS-TM012 | کیت تشخیص جهشهای ژن 29 EGFR انسانی (PCR فلورسانس)) | ۱۶ تست/کیت ۳۲ تست/کیت |
HWTS-TM014 | کیت تشخیص جهشهای KRAS 8 (PCR فلورسانس) | ۲۴ تست/کیت ۴۸ تست/کیت |
HWTS-TM016 | کیت تشخیص جهش ژن همجوشی TEL-AML1 انسانی (PCR فلورسانس) | ۲۴ تست/کیت |
HWTS-GE010 | کیت تشخیص جهش ژن ترکیبی BCR-ABL انسانی (PCR فلورسانس) | ۲۴ تست/کیت |
زمان ارسال: ۱۷ آوریل ۲۰۲۴