[روز جهانی سل] بله!ما می توانیم سل را متوقف کنیم!

در پایان سال 1995، سازمان بهداشت جهانی (WHO) روز 24 مارس را به عنوان روز جهانی سل نامگذاری کرد.

1 شناخت سل

سل (TB) یک بیماری مزمن مصرفی است که به آن "بیماری مصرف" نیز می گویند.این یک بیماری مزمن مصرفی بسیار مسری است که در اثر حمله مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به بدن انسان ایجاد می شود.سن، جنس، نژاد، شغل و منطقه بر آن تاثیری ندارد.بسیاری از اندام‌ها و سیستم‌های بدن انسان می‌توانند به سل مبتلا شوند که در میان آن‌ها سل شایع‌ترین است.

سل یک بیماری عفونی مزمن است که توسط مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ایجاد می شود که به اندام های کل بدن حمله می کند.از آنجایی که محل شایع عفونت ریه است، اغلب به آن سل می گویند.

بیش از 90 درصد عفونت سل از طریق دستگاه تنفسی منتقل می شود.بیماران مبتلا به سل از طریق سرفه، عطسه، ایجاد صداهای بلند، باعث می شوند که قطرات سل (که از نظر پزشکی میکرو قطرات نامیده می شود) از بدن خارج شده و توسط افراد سالم استنشاق شود.

2 درمان بیماران سل

درمان دارویی سنگ بنای درمان سل است.در مقایسه با سایر انواع عفونت های باکتریایی، درمان سل ممکن است طولانی تر شود.برای سل ریوی فعال، داروهای ضد سل باید حداقل به مدت 6 تا 9 ماه مصرف شوند.داروهای خاص و زمان درمان به سن بیمار، سلامت کلی و مقاومت دارویی بستگی دارد.

هنگامی که بیماران به داروهای خط اول مقاوم هستند، باید با داروهای خط دوم جایگزین شوند.رایج ترین داروهای مورد استفاده برای درمان سل ریوی غیر مقاوم به دارو عبارتند از: ایزونیازید (INH)، ریفامپیسین (RFP)، اتامبوتول (EB)، پیرازین آمید (PZA) و استرپتومایسین (SM).این پنج دارو، داروهای خط اول نامیده می شوند و برای بیش از 80 درصد بیماران مبتلا به سل ریوی تازه آلوده موثر هستند.

3 پرسش و پاسخ سل

س: آیا سل قابل درمان است؟

پاسخ: 90 درصد بیماران مبتلا به سل ریوی پس از اصرار بر مصرف منظم دارو و تکمیل دوره درمان تجویز شده (6 تا 9 ماه) قابل درمان هستند.هر گونه تغییر در درمان باید توسط پزشک تصمیم گیری شود.اگر دارو را به موقع مصرف نکنید و دوره درمان را کامل نکنید، به راحتی منجر به مقاومت دارویی سل می شود.هنگامی که مقاومت دارویی ایجاد شود، دوره درمان طولانی می شود و به راحتی منجر به شکست درمان می شود.

س: بیماران سل در طول درمان باید به چه نکاتی توجه کنند؟

پاسخ: پس از تشخیص ابتلا به سل، باید در اسرع وقت درمان منظم ضد سل دریافت کنید، توصیه های پزشک را دنبال کنید، دارو را به موقع مصرف کنید، به طور منظم معاینه کنید و اعتماد به نفس ایجاد کنید.1. توجه به استراحت و تقویت تغذیه;2. به بهداشت فردی توجه کنید و هنگام سرفه یا عطسه دهان و بینی خود را با دستمال کاغذی بپوشانید.3. بیرون رفتن را به حداقل برسانید و زمانی که مجبور به بیرون رفتن هستید از ماسک استفاده کنید.

س: آیا سل پس از درمان هنوز مسری است؟

پاسخ: پس از درمان استاندارد، عفونت بیماران سل ریوی معمولاً به سرعت کاهش می یابد.پس از چند هفته درمان، تعداد باکتری های سل در خلط به میزان قابل توجهی کاهش می یابد.اکثر بیماران مبتلا به سل ریوی غیر عفونی کل دوره درمان را طبق برنامه درمانی تجویز شده تکمیل می کنند.پس از رسیدن به استاندارد درمانی، هیچ باکتری سل در خلط یافت نمی شود، بنابراین آنها دیگر مسری نیستند.

س: آیا سل پس از درمان هنوز مسری است؟

پاسخ: پس از درمان استاندارد، عفونت بیماران سل ریوی معمولاً به سرعت کاهش می یابد.پس از چند هفته درمان، تعداد باکتری های سل در خلط به میزان قابل توجهی کاهش می یابد.اکثر بیماران مبتلا به سل ریوی غیر عفونی کل دوره درمان را طبق برنامه درمانی تجویز شده تکمیل می کنند.پس از رسیدن به استاندارد درمانی، هیچ باکتری سل در خلط یافت نمی شود، بنابراین آنها دیگر مسری نیستند.

محلول سل

Macro & Micro-Test محصولات زیر را ارائه می دهد:

تشخیصMTB (مایکوباکتریوم توبرکلوزیس) نوکلئیک اسید

1. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم می تواند فرآیند آزمایشی را به طور جامع نظارت کند و کیفیت آزمایشی را تضمین کند.

2. تقویت PCR و پروب فلورسنت را می توان ترکیب کرد.

3. حساسیت بالا: حداقل حد تشخیص 1 باکتری در میلی لیتر است.

تشخیصمقاومت به ایزونیازید در MTB

1. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم می تواند فرآیند آزمایشی را به طور جامع نظارت کند و کیفیت آزمایشی را تضمین کند.

2. یک سیستم جهش تقویت-مسدود کننده خودبهبود پذیرفته شد و روش ترکیب فناوری ARMS با پروب فلورسنت به کار گرفته شد.

3. حساسیت بالا: حداقل حد تشخیص 1000 باکتری در میلی لیتر است و سویه های غیریکنواخت مقاوم به دارو با سویه های جهش یافته 1 درصد یا بیشتر قابل تشخیص هستند.

4. ویژگی بالا: هیچ واکنش متقابلی با جهش (511، 516، 526 و 531) چهار محل مقاومت دارویی ژن rpoB وجود ندارد.

تشخیص جهش ازمقاومت MTB و ریفامپیسین

1. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم می تواند فرآیند آزمایشی را به طور جامع نظارت کند و کیفیت آزمایشی را تضمین کند.

2. روش منحنی ذوب همراه با پروب فلورسنت بسته حاوی بازهای RNA برای تشخیص تقویت در شرایط آزمایشگاهی استفاده شد.

3. حساسیت بالا: حداقل حد تشخیص 50 باکتری در میلی لیتر است.

4. ویژگی بالا: عدم واکنش متقابل با ژنوم انسان، سایر مایکوباکتری های غیر سلی و پاتوژن های پنومونی.مکان‌های جهش سایر ژن‌های مقاوم به دارو نوع وحشی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، مانند katG 315G>C\A و InhA -15 C>T، شناسایی شدند و نتایج هیچ واکنش متقابلی را نشان نداد.

تشخیص اسید نوکلئیک MTB (EPIA)

1. معرفی کنترل کیفیت مرجع داخلی در سیستم می تواند فرآیند آزمایشی را به طور جامع نظارت کند و کیفیت آزمایشی را تضمین کند.

2. روش تقویت دمای ثابت پروب هضم آنزیمی اتخاذ شده است و زمان تشخیص کوتاه است و نتیجه تشخیص را می توان در 30 دقیقه به دست آورد.

3. همراه با عامل انتشار نمونه ماکرو و میکرو و آنالایزر تقویت کننده اسید نوکلئیک با دمای ثابت Macro & Micro-Test، کارکرد آسان و مناسب برای صحنه های مختلف است.

4. حساسیت بالا: حداقل حد تشخیص 1000 کپی در میلی لیتر است.

5. ویژگی بالا: هیچ واکنش متقابلی با سایر مایکوباکتری‌های کمپلکس مایکوباکتریوم غیر سلی (مانند مایکوباکتریوم کانزاس، مایکوباکتریوم سوکارنیکا، مایکوباکتریوم مارینوم و غیره) و سایر پاتوژن‌ها (مانند استرپتوکوکوس پنومونیه، هموفیلیش، هموفیلوس، و غیره) وجود ندارد. .).