هفت پاتوژن ادراری تناسلی
نام محصول
کیت تشخیص اسید نوکلئیک هفت پاتوژن ادراری تناسلی HWTS-UR017A (منحنی ذوب)
همهگیرشناسی
بیماری های مقاربتی (STD) هنوز یکی از تهدیدات مهم امنیت بهداشت عمومی جهانی است که می تواند منجر به ناباروری، زایمان زودرس، تومورها و عوارض جدی مختلف شود.پاتوژن های رایج عبارتند از کلامیدیا تراکوماتیس، نایسریا گونوره، مایکوپلاسما ژنیتالیوم، مایکوپلاسما هومینیس، ویروس هرپس سیمپلکس نوع 2، اورهاپلاسما پارووم و اوره پلاسما اوره لیتیکوم.
کانال
FAM | CT و NG |
HEX | MG، MH و HSV2 |
ROX | کنترل داخلی |
پارامترهای فنی
ذخیره سازی | ≤-18℃ |
ماندگاری | 12 ماه |
نوع نمونه | ترشحات مجرای ادرار ترشحات دهانه رحم |
Tt | ≤28 |
CV | ≤5.0٪ |
LoD | CT: 500 کپی در میلی لیتر NG: 400 کپی در میلی لیتر MG: 1000 کپی در میلی لیتر MH: 1000 کپی در میلی لیتر HSV2: 400 کپی در میلی لیتر UP: 500 کپی در میلی لیتر UU: 500 کپی در میلی لیتر |
اختصاصی | پاتوژن های عفونی را خارج از محدوده تشخیص کیت تست آزمایش کنید، مانند ترپونما پالیدوم، کاندیدا آلبیکنس، تریکوموناس واژینالیس، استافیلوکوک اپیدرمیدیس، اشریشیا کلی، گاردنرلا واژینالیس، آدنوویروس، سیتومگالوویروس، بتا استرپتوکوکوس انسانی، جنس اچ آی وی و لاپتوکوکوس انسانی.و هیچ واکنش متقابلی وجود ندارد. توانایی ضد تداخل: 0.2 میلی گرم در میلی لیتر بیلی روبین، مخاط دهانه رحم، 106سلول در میلی لیتر گلبول سفید، 60 میلی گرم در میلی لیتر موسین، خون کامل، مایع منی، داروهای رایج ضد قارچی (200 میلی گرم در میلی لیتر لووفلوکساسین، 300 میلی گرم در میلی لیتر اریترومایسین، 500 میلی گرم در میلی لیتر پنی سیلین، 300 میلی گرم در میلی لیتر آزیترومایسین، لوسیون 10 درصد جیریین). , 5% لوسیون فویانجی) با کیت تداخل نداشته باشد. |
ابزارهای قابل اجرا | سیستم های PCR بلادرنگ SLAN-96P سیستم PCR Real-Time LightCycler®480 |
جریان کار
کیت DNA/RNA عمومی تست ماکرو و میکرو (HWTS-3019-50، HWTS-3019-32، HWTS-3019-48، HWTS-3019-96) و استخراج کننده خودکار اسید نوکلئیک تست ماکرو و میکرو (HWTS-3006C، HWTS-3006B).
الف) روش دستی: یک لوله سانتریفیوژ 1.5 میلی لیتری بدون DNase/RNase بردارید و 200 میکرولیتر از نمونه مورد آزمایش را اضافه کنید.مراحل بعدی باید مطابق با IFU استخراج شوند.حجم شستشوی توصیه شده 80μL است.
ب) روش خودکار: کیت استخراج از پیش بسته بندی شده را بردارید، 200 میکرولیتر از نمونه را برای آزمایش در موقعیت چاه مربوطه اضافه کنید و مراحل بعدی باید کاملاً مطابق با IFU استخراج شود.