سرطان ریه همچنان یکی از علل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در جهان است، به طوری که ...سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC)حسابداری برای بیش از۸۰٪از کل موارد سرطان ریه. تنها در سال 2020، بیش از۲.۲ میلیونموارد جدید سرطان ریه در سراسر جهان تشخیص داده شد

همچنان که انکولوژی دقیق، مدیریت NSCLC را متحول می‌کند،آزمایش جهش EGFR به سنگ بنای پزشکی دقیق تبدیل شده است.فعال کردن جهش‌ها درگیرنده فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR)این ژن از جمله نشانگرهای زیستی قابل پیگیری بالینی در NSCLC هستند که امکان انتخاب درمان‌های هدفمند را فراهم می‌کنند که به طور قابل توجهی نتایج بالینی را در بیماران واجد شرایط بهبود می‌بخشند.

در مقایسه با شیمی درمانی مرسوم،مهارکننده‌های تیروزین کیناز EGFR (TKIs)به طور انتخابی مسیرهای سیگنالینگ EGFR نابجا را که باعث رشد و پیشرفت تومور می‌شوند، مهار می‌کنند و اثربخشی بهبود یافته و پروفایل ایمنی مطلوب‌تری را برای بیماران مبتلا به NSCLC با جهش EGFR ارائه می‌دهند. بنابراین، شناسایی دقیق و به موقع جهش‌های EGFR برای انتخاب مناسب‌ترین درمان خط اول و پشتیبانی از تصمیمات درمانی بعدی با تکامل مقاومت ضروری است.

نکات برجسته راهنما

دستورالعمل‌های بالینی بین‌المللی پیشرو همواره بر اهمیت آزمایش جامع نشانگرهای زیستی در بیماران مبتلا به NSCLC پیشرفته تأکید دارند.

دستورالعمل‌های بالینی NCCN در انکولوژی

- قبل از شروع درمان هدفمند خط اول در بیماران مبتلا به NSCLC پیشرفته یا متاستاتیک، آزمایش مولکولی جامع را توصیه کنید.

وضعیت جهش EGFR برای انتخاب درمان‌های هدفمند مناسب ضروری است.

راهنمای عمل بالینی ESMO

آزمایش‌های روتین را توصیه می‌کندجهش‌های EGFR در اگزون‌های ۱۸ تا ۲۱برای شناسایی بیماران واجد شرایط برای درمان‌های هدفمند EGFR.

این توصیه‌های راهنما، نقش حیاتی آزمایش دقیق، حساس و به موقع جهش EGFR را در فراهم کردن درمان دقیق برای بیماران مبتلا به NSCLC برجسته می‌کند.

کیت تشخیص جهش‌های ژن 29 EGFR انسانی (PCR فلورسانس)-تشخیص دقیق برای تصمیمات درمانی مطمئن

آزمون‌های کلان و خردکیت تشخیص جهش‌های ژن 29 EGFR انسانی (PCR فلورسانس)امکان تشخیص سریع و دقیق را فراهم می‌کند۲۹ جهش بالینی قابل توجه در ژن EGFRدر سراسراگزون‌های ۱۸ تا ۲۱، پشتیبانی از تصمیمات درمانی دقیق در طول مسیر درمان بیمار.

این سنجش هر دو را تشخیص می‌دهدجهش‌های مرتبط با حساسیت دارویی و مقاومت دارویی، به پزشکان کمک می‌کند تا بیمارانی را که ممکن است از درمان‌های هدفمند EGFR بهره‌مند شوند، شناسایی کنند، مانندجفیتینیبواسیمرتینیبضمن اینکه از تصمیم‌گیری‌های درمانی در طول دوره درمان پشتیبانی می‌کند.

چرا کیت تست EGFR شرکت Macro & Micro-Test را انتخاب کنیم؟

پوشش جامع جهش‌ها

• · تشخیص می‌دهد۲۹ جهش بالینی مرتبط با EGFRدر سراسر اگزون‌ها۱۸–۲۱
• · هر دو را پوشش می‌دهدحساسیت‌زا بودن داروووابسته به مقاومتجهش‌ها
• · فناوری ARMS بهبود یافتهبا تقویت‌کننده ثبت‌شده برای افزایش اختصاصیت
• · غنی‌سازی آنزیمیپس‌زمینه نوع وحشی را کاهش می‌دهد و دقت تشخیص را بهبود می‌بخشد
• · فناوری مسدود کردن دماتکثیر ناهماهنگ را به حداقل می‌رساند و اختصاصیت را افزایش می‌دهد
• · جهش‌ها را با ... تشخیص می‌دهدفراوانی آلل جهش‌یافته ۱٪
• · نتایج عینی در عرض ۱۲۰ دقیقه
• · کنترل داخلی وآنزیم UNGبه حداقل رساندن نتایج مثبت کاذب
• · پشتیبانی از هر دوبافتپلاسما یا سرماندازه‌ها
• · سازگار با ابزارهای PCR رایج در زمان واقعی
• · ماندگاری ۱۲ ماهه

فناوری پیشرفته تشخیص

عملکرد تحلیلی بالا

گردش کار انعطاف‌پذیر

راهنمای درمان با اعتماد به نفس

آزمایش قابل اعتماد جهش EGFR به پزشکان این امکان را می‌دهد که از تشخیص اولیه تا پایش مقاومت، تصمیمات درمانی آگاهانه‌ای بگیرند.

یک سنجش. پوشش جامع جهش. اطمینان بیشتر در تصمیم‌گیری بالینی.

نمونه کارهای انکولوژی دقیق خود را گسترش دهید

Macro & Micro-Test همچنین مجموعه‌ای جامع از راه‌حل‌های تشخیص مولکولی برای سرطان‌شناسی دقیق ارائه می‌دهد، از جمله: KRAS، BRAF، ROS1، ALK، BCR-ABL، TEL-AML و موارد دیگر…

راهکارهای ما در زمینه انکولوژی را بررسی کنید:marketing@mmtest.com