کیت تشخیص اسید نوکلئیک ویروس دنگی خشک شده منجمد I/II/III/IV (PCR فلورسانس) -RUO

شرح مختصر:

[کد محصول] HWTS-FE4040

شرح مختصر

این کیت برای تشخیص کیفی تیپ‌بندی اسید نوکلئیک ویروس دنگی (DENV) در نمونه سرم بیمار مشکوک به منظور کمک به تشخیص بیماران مبتلا به تب دنگی استفاده می‌شود. نتایج آزمایش به‌دست‌آمده توسط کیت فقط برای مرجع بالینی است. برای تشخیص نهایی، تجزیه و تحلیل جامع از وضعیت بیمار باید همراه با تظاهرات بالینی بیمار و سایر یافته‌های آزمایشگاهی انجام شود.

فقط برای استفاده تحقیقاتی

 


جزئیات محصول

برچسب‌های محصول

نام محصول

کیت تشخیص اسید نوکلئیک ویروس دنگی خشک شده منجمد I/II/III/IV (PCR فلورسانس) -RUO

اپیدمیولوژی

تب دنگی (DF) که توسط عفونت ویروس دنگی (DENV) ایجاد می‌شود، یکی از همه‌گیرترین بیماری‌های عفونی آربوویروسی است. واسطه انتقال آن شامل آئدس آجیپتی و آئدس آلبوپیکتوس است. DF عمدتاً در مناطق گرمسیری و نیمه‌گرمسیری شیوع دارد. DENV متعلق به فلاوی‌ویروس زیر خانواده فلاوی‌ویریده است و بر اساس آنتی‌ژن سطحی می‌تواند به 4 سروتیپ طبقه‌بندی شود. تظاهرات بالینی عفونت DENV عمدتاً شامل سردرد، تب، ضعف، بزرگ شدن غدد لنفاوی، لکوپنی و غیره و خونریزی، شوک، آسیب کبدی یا حتی مرگ در موارد شدید است. در سال‌های اخیر، تغییرات آب و هوایی، شهرنشینی، توسعه سریع گردشگری و سایر عوامل، شرایط سریع‌تر و راحت‌تری را برای انتقال و شیوع DF فراهم کرده و منجر به گسترش مداوم منطقه اپیدمی DF شده است. بنابراین، ایجاد روش تشخیص اتیولوژیک آسان، اختصاصی و سریع DENV برای تشخیص بالینی DF از اهمیت بالایی برخوردار است.

پارامترهای فنی

ذخیره‌سازی ۲-۸℃
ماندگاری ۱۲ ماه
نوع نمونه سرم
Ct ≤۳۸
CV ≤5.0٪
لود ۵۰۰ کپی/میلی‌لیتر
ویژگی آزمایش‌ها برای نمونه‌های سرم منفی ویروس دنگی منفی هستند؛ نتایج آزمایش تداخل نشان می‌دهد که وقتی غلظت بیلی‌روبین در سرم بیش از ۱۶۸.۲ میکرومول در میلی‌لیتر نباشد، غلظت هموگلوبین تولید شده توسط همولیز بیش از ۱۳۰ گرم در لیتر نباشد، غلظت چربی خون بیش از ۶۵ میلی‌مول در میلی‌لیتر نباشد و غلظت کل IgG در سرم بیش از ۵ میلی‌گرم در میلی‌لیتر نباشد، هیچ تاثیری بر تشخیص ویروس دنگی ندارد؛ از ویروس هپاتیت A، ویروس هپاتیت B، ویروس هپاتیت C، ویروس هرپس، ویروس آنسفالیت اسبی شرقی، ویروس هانتان، ویروس بونیا، ویروس نیل غربی، ویروس زیکا و نمونه‌های سرم ژنومی انسان برای آزمایش واکنش متقاطع استفاده کنید و نتایج نشان می‌دهد که هیچ واکنش متقاطعی بین این کیت و عوامل بیماری‌زای فوق وجود ندارد.
ابزارهای کاربردی نوع اول: سیستم‌های PCR بی‌درنگ Applied Biosystems 7500، سیستم‌های PCR بی‌درنگ QuantStudio®5، سیستم‌های PCR بی‌درنگ SLAN-96P (شرکت فناوری پزشکی هونگشی)، سیستم تشخیص PCR بی‌درنگ LineGene 9600 Plus (FQD-96A، فناوری هانگژو بایور)، چرخه حرارتی کمی بی‌درنگ MA-6000 (شرکت سوژو مولاری)، سیستم PCR بی‌درنگ BioRad CFX96، سیستم PCR بی‌درنگ BioRad CFX Opus 96.

نوع دوم: یودمونTMAIO800 (HWTS-EQ007) ساخت شرکت Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

 

جریان کار

معرف‌های مورد نیاز اما ارائه نشده:

نوع اول: کیت عمومی DNA/RNA ماکرو و میکرو تست (HWTS-3017) (که می‌تواند با دستگاه استخراج خودکار اسید نوکلئیک ماکرو و میکرو تست (HWTS-3006C، HWTS-3006B) ساخت شرکت Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.، ستون DNA/RNA ویروسی ماکرو و میکرو تست (HWTS-3022) استفاده شود.

نوع دوم: کیت DNA/RNA عمومی ماکرو و میکرو تست (HWTS-3023-8)، قابل استفاده با Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) ساخت شرکت Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech. قبل از استفاده از معرف تست نوع دوم، مشتری یک معرف استخراج پشتیبان و ابزار تکثیر دارد و مهندس، مشتری را برای انجام عملیات آزمایشی در اولین استفاده راهنمایی خواهد کرد.

مواد مصرفی مورد نیاز اما ارائه نشده:سرتیفیکیت‌های فاقد DNase/RNase، دستکش یکبار مصرف، لوله‌های EP فاقد DNase/RNase، سانتریفیوژ، پایه مغناطیسی، نوارهای ۸ لوله‌ای برای PCR.


  • قبلی:
  • بعدی:

  • پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید