محصولات
-
کیت تشخیص جهشهای ژن 29 EGFR انسانی (PCR فلورسانس) -RUO
[کد محصول] HWTS- TM4008
شرح مختصر
این کیت فقط برای مصارف تحقیقاتی (RUO) در نظر گرفته شده است و برای تشخیص کیفی جهشهای رایج در اگزونهای ۱۸ تا ۲۱ ژن EGFR در نمونههای DNA استخراج شده برای کاربردهای تحقیقاتی استفاده میشود.
فقط برای استفاده تحقیقاتی
-
کیت تشخیص اسید نوکلئیک ویروس دنگی خشک شده منجمد I/II/III/IV (PCR فلورسانس) -RUO
[کد محصول] HWTS-FE4040
شرح مختصر
این کیت برای تشخیص کیفی تیپبندی اسید نوکلئیک ویروس دنگی (DENV) در نمونه سرم بیمار مشکوک به منظور کمک به تشخیص بیماران مبتلا به تب دنگی استفاده میشود. نتایج آزمایش بهدستآمده توسط کیت فقط برای مرجع بالینی است. برای تشخیص نهایی، تجزیه و تحلیل جامع از وضعیت بیمار باید همراه با تظاهرات بالینی بیمار و سایر یافتههای آزمایشگاهی انجام شود.
فقط برای استفاده تحقیقاتی
-
کیت تشخیص اسید نوکلئیک ۱۸ نوع ویروس پاپیلومای انسانی پرخطر (تایپینگ ۱۶/۱۸) (PCR فلورسانس)
کد محصول
HWTS-CC018B
تأیید محصول
CE، TFDA
کاربرد مورد نظر
این کیت برای تشخیص کیفی آزمایشگاهی ۱۸ نوع ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) (HPV16، ۱۸، ۲۶، ۳۱، ۳۳، ۳۵، ۳۹، ۴۵، ۵۱، ۵۲، ۵۳، ۵۶، ۵۸، ۵۹، ۶۶، ۶۸، ۷۳، ۸۲) قطعات اسید نوکلئیک اختصاصی در نمونههای ادرار انسان، نمونههای سواب دهانه رحم زنان، نمونههای سواب واژن زنان و تایپینگ HPV 16/18 مناسب است.
-
کیت تشخیص جهشهای KRAS 8 (PCR فلورسانس) - RUO
[کد محصول] HWTS-TM4009
شرح مختصر
این کیت برای تشخیص کیفی ۸ جهش در کدونهای ۱۲ و ۱۳ ژن K-ras در DNA استخراجشده از مقاطع پاتولوژیک پارافینه انسانی به صورت آزمایشگاهی (in vitro) در نظر گرفته شده است.
فقط برای استفاده تحقیقاتی
-
نه نوع کیت تشخیص اسید نوکلئیک پاتوژن عفونت دستگاه ادراری تناسلی (PCR فلورسانس)
[نام محصول]نه نوع کیت تشخیص اسید نوکلئیک پاتوژن عفونت دستگاه ادراری تناسلی
(PCR فلورسانس)
[محصول]کد]HWTS-UR048
[مورد استفاده]
این کیت برای تشخیص کیفی کلامیدیا تراکوماتیس (CT) در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) مناسب است.نایسریا گونوره (NG)، مایکوپلاسما هومینیس (Mh)، نوع ویروس هرپس سیمپلکس۱ (HSV1)، اورهآپلاسما اورهآلیتیکوم، UU)، ویروس هرپس سیمپلکس نوع ۲ (HSV2)،اورهاپلاسما پارووم (UP)، مایکوپلاسما ژنیتالیوم (Mg)، واژینیت تریکومونال (تلویزیون)در ادرار، نمونه سواب مجرای ادرار مردان، نمونه سواب دهانه رحم زنان و نمونه سواب واژن زنان،برای کمک به تشخیص و درمان بیماران مبتلا به دستگاه ادراری تناسلیعفونت
-
کیت تشخیص اسید نوکلئیک (PCR فلورسانس) برای ۱۷ نوع ویروس پاپیلومای انسانی (تایپینگ ۱۶/۱۸/۶/۱۱/۴۴) - فقط برای استفاده تحقیقاتی
این کیت برای تشخیص کیفی آزمایشگاهی ۱۷ نوع ویروس پاپیلومای انسانی (HPV 6، 11، 16، 18، 31، 33، 35، 39، 44، 45، 51، 52، 56، 58، 59، 66، 68) قطعات اسید نوکلئیک خاص در نمونه ادرار، نمونه سواب دهانه رحم زنان و نمونه سواب واژن زنان و همچنین تشخیص تایپ HPV 16/18/6/11/44 مناسب است.
-
تست سریع HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
این کیت برای تشخیص کیفی آنتیژنهای ویروس سینسیشیال تنفسی و آدنوویروس در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) در نمونههای سواب بینی از افراد مشکوک به عفونت ظرف ۷ روز از شروع علائم و تماسهای نزدیک در تشخیص افتراقی عفونت دستگاه تنفسی توسط ویروس سینسیشیال تنفسی و آدنوویروس در نظر گرفته شده است. نتایج آزمایش نباید به عنوان تنها مبنای تصمیمگیری بالینی برای تشخیص و درمان استفاده شود. تشخیص بالینی بیشتر باید با روش(های) آزمایش جایگزین در ترکیب با سایر یافتههای بالینی تأیید شود.
این کیت فقط برای تشخیص آزمایشگاهی (in vitro) بود و خودکار نیست.
-
کیت تشخیص اسید نوکلئیک ویروس ابولا Bundybugyo (PCR فلورسانس)
[نام محصول] کیت تشخیص اسید نوکلئیک ویروس ابولا Bundybugyo (PCR فلورسانس)
[محصول]کد] HWTS-FE4023
[شرح مختصر]
این محصول برای تشخیص کیفی اسید نوکلئیک از ... در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) در نظر گرفته شده است.
ویروس ابولا Bundybugyo در نمونههای خون کامل، سرم/پلاسما و سواب دهانی انسان.
-
کیت تشخیص اسید نوکلئیک آنتیژن لکوسیت انسانی B27 (PCR فلورسانس) -RUO
کیت تشخیص اسید نوکلئیک آنتیژن لکوسیت انسانی B27 (PCR فلورسانس)
HWTS-GE011A
این کیت برای تشخیص کیفی DNA در زیرگروههای آنتیژن لکوسیت انسانی HLA-B*2702، HLA-B*2704 و HLA-B*2705 استفاده میشود.
-
تست سریع آنتی بادی آنفولانزای نوع A و B مدل HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19
این کیت برای تشخیص کیفی آنتیژنهای SARS-CoV-2، ویروس آنفولانزای A و B در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) در نمونههای سواب بینی از افراد مشکوک به عفونت ظرف ۷ روز از شروع علائم و افراد در تماس نزدیک، در تشخیص افتراقی عفونت دستگاه تنفسی توسط SARS-CoV-2، ویروس آنفولانزای A و B در نظر گرفته شده است. نتایج آزمایش نباید به عنوان تنها مبنای تصمیمگیری بالینی برای تشخیص و درمان استفاده شود. تشخیص بالینی بیشتر باید با روش(های) آزمایش جایگزین در ترکیب با سایر یافتههای بالینی تأیید شود. این کیت فقط برای تشخیص آزمایشگاهی (in vitro) است و خودکار نیست.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /آنفولانزای A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
این کیت برای تشخیص کیفی آنتیژنهای SARS-CoV-2، ویروس آنفولانزای A و B، ویروس سینسیشیال تنفسی و آدنوویروس در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) در نمونههای سواب بینی از افراد مشکوک به عفونت ظرف ۷ روز از شروع علائم و افراد در تماس نزدیک، در تشخیص افتراقی عفونت دستگاه تنفسی توسط SARS-CoV-2، ویروس آنفولانزای A و B، ویروس سینسیشیال تنفسی و آدنوویروس در نظر گرفته شده است. نتایج آزمایش نباید به عنوان تنها مبنای تصمیمگیری بالینی برای تشخیص و درمان استفاده شود. تشخیص بالینی بیشتر باید با روش(های) آزمایش جایگزین در ترکیب با سایر یافتههای بالینی تأیید شود. این کیت فقط برای استفاده تشخیصی در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) است و خودکار نیست.
-
کیت تشخیص آنتیبادی IgM/IgG ویروس چیکونگونیا (طلای کلوئیدی)
[نام محصول]کیت تشخیص آنتیبادی IgM/IgG ویروس چیکونگونیا (طلای کلوئیدی)
[محصول]کد]HWTS-FE062
[مورد استفاده]
این کیت برای تشخیص کیفی آنتیبادیها در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) در نظر گرفته شده است.
علیه ویروس چیکونگونیا (شامل IgM و IgG) و به عنوان یک آنتیبادی استفاده میشود.
تشخیص کمکی برای عفونت ویروس چیکونگونیا
